КО-ТРИМОКСАЗОЛ - ФАРМСТАНДАРТ - Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

У женщин, получающих сульфаметоксазол+триметоприм на ранних сроках беременности, риск развития врождённых аномалий плода не подтвердился.

Нельзя исключить увеличение риска спонтанных абортов в 2–3,5 раза у женщин, получавших только триметоприм или триметоприм в комбинации с сульфаметоксазолом в течение первого триместра беременности, по сравнению с женщинами, которые не получали антибиотики или получали антибиотики пенициллинового ряда.

У животных очень большие дозы триметоприма и сульфаметоксазола вызывали пороки развития плода, типичные для недостаточности фолиевой кислоты.

Поскольку как триметоприм, так и сульфаметоксазол проникают через плацентарный барьер и, таким образом, могут повлиять на обмен фолиевой кислоты, при беременности I–ll триместр) сульфаметоксазол+триметоприм следует назначать только в том случае, если ожидаемая польза от его применения превосходит возможный риск для плода. В ходе терапии сульфаметоксазол+триметоприм беременным женщинам, а также женщинам, планирующим беременность, рекомендуется назначать по 5 мг фолиевой кислоты в сутки.

На поздних сроках беременности необходимо избегать применения сульфаметоксазол+триметоприм из-за возможного риска ядерной желтухи у новорождённых.

Период грудного вскармливания

Как триметоприм, так и сульфаметоксазол проникают в грудное молоко. Несмотря на то, что с грудным молоком к ребёнку попадает малое количество сульфаметоксазол+триметоприм, рекомендуется сопоставить возможный риск для грудного ребёнка (ядерная желтуха, гиперчувствительность) с ожидаемым терапевтическим эффектом для матери.

На страницу препарата КО-ТРИМОКСАЗОЛ - ФАРМСТАНДАРТ

Предыдущий пункт описания препарата КО-ТРИМОКСАЗОЛ - ФАРМСТАНДАРТ

Следующий пункт описания препарата КО-ТРИМОКСАЗОЛ - ФАРМСТАНДАРТ