КО-ТРИМОКСАЗОЛ - ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА - Фармакокинетика

При пероральном приёме абсорбция — 90 %. Время достижения максимальной концентрации препарата в плазме — 1-4 ч, терапевтический уровень концентрации сохраняется 7 ч после однократного приёма. Хорошо распределяется в организме. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер и в грудное молоко. В лёгких и моче создаёт концентрации, превышающие содержание в плазме. В меньшей степени накапливается в бронхиальном секрете, влагалищных выделениях, секрете и ткани предстательной железы, жидкости среднего уха (при его воспалении), спинно-мозговой жидкости, желчи, костях, слюне, водянистой влаге глаза, грудном молоке, интерстициальной жидкости. Связь с белками плазмы — 66 % у сульфаметоксазола, у триметоприма — 45 %.

Оба компонента метаболизируются с образованием ацетилированных производных, сульфаметоксазол в большей степени. Метаболиты не обладают противомикробной активностью. Выводится почками в виде метаболитов (80 % в течение 72 ч) и в неизменённом виде (20 % сульфаметоксазола, 50% триметоприма);

незначительное количество — через кишечник. Период полувыведения препарата сульфаметоксазола — 9-11 ч, триметоприма — 10-12 ч, у детей — существенно меньше и зависит от возраста: до 1 года — 7-8 ч, 1-10 лет — 5-6 ч. У пожилых и пациентов с нарушением функции почек период полувыведения препарата увеличивается.

На страницу препарата КО-ТРИМОКСАЗОЛ - ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

Предыдущий пункт описания препарата КО-ТРИМОКСАЗОЛ - ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

Следующий пункт описания препарата КО-ТРИМОКСАЗОЛ - ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА