КО-ТРИМОКСАЗОЛ-СТИ - Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат не рекомендуется принимать одновременно с тиазидными диуретиками из-за риска развития тромбоцитопении ( кровоточивости ). Увеличивает антикоагулянтную активность непрямых антикоагулянтов, действие гипогликемических средств и метотрексата. Ко-тримоксазол снижает интенсивность печеночного метаболизма фенитоина (удлиняет его Т у2 на 39 %) и варфарина, усиливая их эффект. Пириметамин в дозах, превышающих 25 мг/нед, увеличивает риск развития мегалобластной анемии.

Снижают эффект бензокаин, прокаин, прокаинамид.

Между диуретиками (тиазиды, фуросемид и др.) и пероральными гипогликемическими препаратами (производные сульфанинмочевины) с одной стороны и противомикробными сульфаниламидами — с другой возможно развитие перекрёстной аллергической реакции.

Фенитоин, барбитураты, парааминосалициловая кислота (ПАСК) усиливают проявления дефицита фолиевой кислоты. Производные салициловой кислоты усиливают действие. Аскорбиновая кислота, гексаметилентетрамин (и др. лекарственные средства, закисляющие мочу) увеличивают риск развития кристаллурии. Колестирамин снижает абсорбцию, поэтому его следует принимать через 1 ч после или за 4-6 ч до приёма ко-тримоксазола. Снижает надёжность пероральной контрацепции (угнетает кишечную микрофлору и уменьшает кишечно-печёночную циркуляцию гормональных соединений).

Рифампицин сокращает период полувыведения триметоприма. Сочетанное назначение ко-тримаксазола и циклоспорина после операций на почках ухудшает состояние больных.

На страницу препарата КО-ТРИМОКСАЗОЛ-СТИ

Предыдущий пункт описания препарата КО-ТРИМОКСАЗОЛ-СТИ

Следующий пункт описания препарата КО-ТРИМОКСАЗОЛ-СТИ