КО-ТРИМОКСАЗОЛ-АКРИ - Фармакокинетика

При пероральном приёме абсорбция — 90 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 — 4 ч.

Препарат хорошо распределяется в организме. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер и в грудное молоко. В лёгких и моче создаются концентрации, превышающие содержание в плазме. В меньшей степени накапливается в бронхиальном секрете, влагалищных выделениях, секрете и ткани предстательной железы, жидкости среднего уха, спинномозговой жидкости, желчи, костях, слюне, водянистой влаге глаза, грудном молоке, интерстициальной жидкости.

Связь с белками плазмы — 66 % у сульфаметоксазола, у триметоприма — 45 %. Сульфаметоксазол и триметоприм метаболизируются в печени. В большей степени метаболизируется сульфаметоксазол с образованием ацетилированных производных. Метаболиты не обладают противомикробной активностью.

Выводится почками в виде метаболитов (80 % в течение 72 ч) и в неизменённом виде (20 % сульфаметоксазола, 50 % триметоприма);

незначительное количество — через кишечник. Период полувыведения (Т1/2) сульфаметоксазола — 9-11 ч, триметоприма — 10- 12 ч, у детей — существенно меньше и зависит от возраста: до 1 года — 7-8 ч, 1-10 лет — 5- ч. У пожилых и пациентов с нарушением функций почек Т1/2 увеличивается.

На страницу препарата КО-ТРИМОКСАЗОЛ-АКРИ

Предыдущий пункт описания препарата КО-ТРИМОКСАЗОЛ-АКРИ

Следующий пункт описания препарата КО-ТРИМОКСАЗОЛ-АКРИ