КО-РЕНИТЕК - С осторожностью

Двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки;

состояния после трансплантации почки;

аортальный или митральный стеноз;

гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия;

ишемическая болезнь сердца или цереброваскулярные заболевания;

печёночная недостаточность;

угнетение костномозгового кроветворения;

системные заболевания соединительной ткани (системная красная волчанка, склеродермия и др.), иммуносупрессивная терапия, лечение с применением аллопуринола или прокаинамида, или комбинация указанных осложняющих факторов;

сахарный диабет;

гиперкалиемия;

одновременное применение с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия, калийсодержащими заменителями поваренной соли и препаратами лития;

проведение процедуры афереза липопротеинов низкой плотности (ЛПНП-афереза) с использованием декстран сульфата;

отягощённый аллергологический анамнез или ангионевротический отёк в анамнезе;

состояния, сопровождающиеся снижением объёма циркулирующей крови (в том числе при терапии диуретиками, соблюдении диеты с ограничением поваренной соли, диализе, диарее или рвоте);

во время проведения десенсибилизации аллергеном из яда перепончатокрылых;

у пациентов, находящихся на диализе с применением высокопроточных мембран (таких как AN 69 );

у пациентов после больших хирургических вмешательств или при проведении общей анестезии;

у пациентов негроидной расы. У некоторых пациентов терапия тиазидными диуретиками может привести к развитию гиперурикемии и/или обострению течения подагры. Однако эналаприл может увеличивать выведение мочевой кислоты почками и тем самым ослаблять гиперурикемический эффект гидрохлоротиазида.

На страницу препарата КО-РЕНИТЕК

Предыдущий пункт описания препарата КО-РЕНИТЕК

Следующий пункт описания препарата КО-РЕНИТЕК