КЛОЗАСТЕН - Фармакокинетика
Препарат хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность — 27-60 %. Уровень максимальной концентрации (Сmах) в крови определяется через 2,5 ч (1-6 ч), стабильные равновесные концентрации в плазме крови (Css) — через 8-10 дней и составляют в среднем 319 нг/мл (102-771 нг/мл). Связь с белками плазмы — 95 %. Клозапин быстро распределяется в организме и накапливается в паренхиматозных органах (лёгкие, печень, почки).
Метаболизируется в печени ферментной системой CYP1A2, метаболиты имеют слабую активность либо неактивны, выводятся почками (50 %) и с желчью (35 %). Период полувыведения (T½) подвержен большим колебаниям, после приёма однократной дозы 75 мг — 8 ч (4-12 ч);
при приёме 100 мг 2 раза в сутки -12 ч (4-66 ч).
На страницу препарата КЛОЗАСТЕН
Предыдущий пункт описания препарата КЛОЗАСТЕН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата КЛОЗАСТЕН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.