КЛОПИКСОЛ - Фармакокинетика
Биодоступность зуклопентиксола при пероральном приёме составляет около 44 %. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается примерно через 4 часа.
Кажущийся объём распределения (Vd)β составляет около 20 л/кг. Связывание с белками плазмы крови около 98-99 %.
Зуклопентиксол незначительно проникает через плацентарный барьер и в небольших количествах выделяется с грудным молоком. Период полувыведения составляет примерно 20 часов. Метаболиты не обладают нейролептической активностью и выделяются, в основном, с калом и, частично, с мочой.
При поддерживающей терапии у больных шизофренией с лёгкой или умеренной тяжестью заболевания рекомендуется минимальный (то есть измеренный непосредственно перед введением) уровень концентрации препарата в сыворотке в 2,8-12 нг/мл (7-30 нмоль/л).
На страницу препарата КЛОПИКСОЛ
Предыдущий пункт описания препарата КЛОПИКСОЛ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата КЛОПИКСОЛ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.