КЛОПИГРАНТ А - Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из действующих или вспомогательных веществ препарата;

тяжёлая печёночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью);

тяжёлая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин) (из-за содержания в составе препарата АСК);

острое кровотечение (например, кровотечение из пептической язвы или внутричерепное кровоизлияние);

бронхиальная астма, индуцируемая приёмом салицилатов и других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП);

синдром бронхиальной астмы, ринита, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, повышенная чувствительность к НПВП (из-за содержания в составе препарата АСК);

мастоцитоз, при котором применение АСК может вызвать тяжёлые реакции повышенной чувствительности, включая развитие шока с гиперемией кожных покровов, снижением артериального давления (АД), тахикардией и рвотой (из-за содержания в составе препарата АСК);

редкие наследственные состояния: непереносимость фруктозы и синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы или дефицит сахаразы/изомальтазы (препарат содержит сахарозу);

беременность и период грудного вскармливания (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»);

возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не установлены).

На страницу препарата КЛОПИГРАНТ А

Предыдущий пункт описания препарата КЛОПИГРАНТ А

Следующий пункт описания препарата КЛОПИГРАНТ А