КЛОПИДОГРЕЛ 75 МГ (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Клопидогрел быстро всасывается после неоднократного приёма по 75 мг в день.

Биодоступность — высокая. Однако концентрация исходного вещества в плазме низкая и уже через 2 часа после приёма не достигает предела измерения (0,025 мкг/л). Связь с белками плазмы — 98-94 %.

Клопидогрел быстро метаболизируется в печени. Активный метаболит — неактивное производное карбоксиловой кислоты, время достижения максимальной концентрации (ТСmах) которого после повторных пероральных доз 75 мг достигается через 1 час (средняя максимальная концентрация Сmах — около 3 мг/л).

Около 50 % препарата выводится почками и приблизительно 46 % кишечником в течение 120 часов после введения. Период полувыведения (T½) основного метаболита после разового и повторного приёма составляет 8 часов. Концентрации выделяемых почками метаболитов — 50 %. Концентрация основного метаболита в плазме после приёма 75 мг/сут ниже у пациентов с тяжелыми заболеваниями почек (клиренс креатинина КК 5-15 мл/мин) по сравнению с больными с заболеванием почек средней тяжести (КК от 30 до 60 мл/мин) и здоровыми лицами.

На страницу препарата КЛОПИДОГРЕЛ 75 МГ (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата КЛОПИДОГРЕЛ 75 МГ (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата КЛОПИДОГРЕЛ 75 МГ (ТАБЛЕТКИ)