КЛОНАЗЕПАМ 0,5 МГ 2 МГ - Фармакокинетика
После приёма внутрь всасывается из желудочно-кишечного тракта на 90 %. Максимальная концентрация в плазме достигается через 1–3 ч после приёма. Связь с белками плазмы — 5 %. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, проникает в грудное молоко. Клоназепам подвергается метаболизму в печени до практически неактивных метаболитов. Период полувыведения составляет 20–60 часов. Выводится в виде метаболитов с мочой (50–70 %) и через желудочно-кишечный тракт (10–30 %). Около 0,5 % от принятой дозы, выводится почками в неизменённом виде.
На страницу препарата КЛОНАЗЕПАМ 0,5 МГ 2 МГ
Предыдущий пункт описания препарата КЛОНАЗЕПАМ 0,5 МГ 2 МГ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата КЛОНАЗЕПАМ 0,5 МГ 2 МГ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.