КЛОНАЗЕПАМ (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Всасывание: при пероральном применении клоназепам хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), достигая максимальной концентрации Сmax в плазме крови через 1–4 часа после приёма. Биодоступность составляет около 90 %.

распределение: 85 % клоназепама связывается с белками плазмы крови. Средний объём распределения составляет 3 л/кг. Предполагается, что клоназепам проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, проникает в грудное молоко.

метаболизм: биотрансформация клоназепама включает окислительное гидроксилирование и восстановление 7-нитрогруппы в печени с образованием 7-амино или 7-ацетиламиносоединений с незначительным количеством 3-гидроксипроизводных всех трёх соединений и их глюкуронидных и сульфатных конъюгатов. Нитросоединения обладают фармакологической активностью, а аминосоединения — нет. Равновесная концентрация в крови достигается через 4–6 суток.

выведение: выводится в виде метаболитов с мочой (50–70 %) и через желудочно-кишечный тракт (10–30 %). Около 0,5 % от принятой дозы, выводится почками в неизменном виде. Период полувыведения T½ составляет 20–60 часов.

На страницу препарата КЛОНАЗЕПАМ (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата КЛОНАЗЕПАМ (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата КЛОНАЗЕПАМ (ТАБЛЕТКИ)