КЛОФАРАБИН-ТЕВА - Взаимодействие с другими лекарственными средствами

До настоящего момента специальных исследований по взаимодействиям клофарабина не проводилось. Однако не выявлено клинически значимых взаимодействий с другими лекарственными препаратами или влияния на результаты лабораторных анализов.

Клофарабин практически не метаболизируется ферментной системой цитохрома Р450 (CYP). В связи с этим, маловероятно взаимодействие с активными веществами, способными ингибировать или индуцировать изоферменты цитохрома P450. Кроме того, маловероятно, что клофарабин может ингибировать любой из 5 основных изоферментов СYP у человека (1A2, 2C9, 2C19, 2D6 и ЗA4) или индуцировать два из этих изоферментов (1A2 и ЗA4) при концентрации в плазме крови, достигающейся после внутривенной инфузии в дозе 52 мг/м2/сут. Таким образом, ожидается, что клофарабин не будет влиять на метаболизм активных веществ, являющихся субстратами данных изоферментов.

Клофарабин выводится в основном почками. Поэтому следует избегать одновременного приёма препаратов, обладающих нефротоксическим действием и элиминирующихся путём секреции в почечных канальцах, таких как нестероидные противовоспалительные препараты, амфотерицин B, метотрексат, аминозиды, препараты платины, фоскарнет натрия, пентамидин, циклоспорин, такролимус, ацикловир и валганцикловир, особенно во время 5-дневного периода введения клофарабина.

Поскольку печень является потенциальным органом-мишенью для проявления цитотоксического действия, по возможности, следует избегать одновременного применения препаратов, обладающих гепатотоксическим действием.

Пациентов, получающих лекарственные препараты, влияющие на артериальное давление (АД) или функцию сердца, следует тщательно наблюдать во время терапии клофарабином.

На страницу препарата КЛОФАРАБИН-ТЕВА

Предыдущий пункт описания препарата КЛОФАРАБИН-ТЕВА

Следующий пункт описания препарата КЛОФАРАБИН-ТЕВА