КЛИОН-Д 100 - Фармакокинетика

При интравагинальном применении метронидазол абсорбируется в системный кровоток. Максимальная концентрация метронидазола в крови определяется через 6-12 часов и составляет примерно 50 % от той максимальной концентрации, которая достигается (через 1-3 часа) после однократного приёма эквивалентной дозы метронидазола внутрь. Метронидазол проникает в грудное молоко и большинство тканей, проходит через гематоэнцефалический барьер и плаценту. Связь с белками плазмы — менее 20 %. Метаболизируется в печени путём гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Активность основного метаболита (2-оксиметронидазола) составляет 30 % активности исходного соединения. Выводится почками — 60-80 % дозы препарата системного действия (20 % этого количества в неизменённом виде). Метаболит метронидазола, 2-оксиметронидазол, окрашивает мочу в красно-коричневый цвет, вследствие присутствия водорастворимого пигмента, образующегося в результате метаболизма метронидазола. Кишечником выводится 6-15 % дозы препарата системного действия.

Системная абсорбция миконазола после интравагиналыюго применения низкая. Быстро разрушается в печени. Гистогематические барьеры преодолевает плохо. Через 8 часов после применения препарата 90 % миконазола все ещё присутствует во влагалище. Неизменённый миконазол не обнаруживается ни в плазме, ни в моче.

На страницу препарата КЛИОН-Д 100

Предыдущий пункт описания препарата КЛИОН-Д 100

Следующий пункт описания препарата КЛИОН-Д 100