КЛАРУКТАМ - Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг + 500 мг.
1000 мг + 500 мг действующих веществ во флаконы стеклянные вместимостью 20 мл, герметично укупоренные пробками из резины, обжатые колпачками алюминиевыми или обжатые колпачками комбинированными (алюминиевыми колпачками с предохранительными пластмассовыми крышками).
- 1 флакон с препаратом и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
- 5 флаконов с препаратом упаковывают в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой лакированной или без фольги. Две контурные ячейковые упаковки с 5 флаконами каждая и инструкцию по применению помещают в пачку из картона.
Для стационаров:
- от 10 до 50 флаконов с препаратом и равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона.
При упаковке препарата с растворителем
Растворитель — «Вода для инъекций» в стеклянных ампулах объёмом 10 мл.
- 1 флакон с препаратом и 1 ампулу с растворителем упаковывают в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой лакированной или без фольги.
Одну контурную ячейковую упаковку и инструкцию по применению помещают в пачку из картона.
На страницу препарата КЛАРУКТАМ
Предыдущий пункт описания препарата КЛАРУКТАМ
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмамиСледующий пункт описания препарата КЛАРУКТАМ
ХранениеДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.