КЛАРИТРОМИЦИН-ПРОТЕКХ - Фармакокинетика

Кларитромицин при приёме внутрь быстро и активно всасывается, его биологическая доступность составляет приблизительно 50 %. Препарат и его стабильный метаболит не кумулируют. Прием пищи непосредственно перед назначением препарата немного замедляет начало всасывания кларитромицина, но не влияет на его биологическую доступность и образование активного метаболита 14- гидроксикларитромицина. Таким образом, кларитромицин может назначаться без связи с приёмом пищи.

При назначении препарата 2 раза в сутки по 250 мг максимальная равновесная концентрация (Сmаx) кларитромицина в плазме достигалась через 2-3 дня и составляла в среднем 1 мкг/мл для кларитромицина и 0,6 мкг/мл для 14-гидроксикпаритромицина, при этом периоды полувыведения исходного соединения и его метаболита составляли 3-4 и 5-6 часов, соответственно.

После назначения более высоких доз кларитромицина отмечается дальнейшее увеличение Сmаx и продолжительности периода полувыведения, что свидетельствует о нелинейном характере фармакокинетики кларитромицина.

Кларитромицин и его 14-гидроксиметаболит быстро распределяются по всем тканям и жидкостям организма. После приёма внутрь концентрация кларитромицина в тканях (особенно в лёгких) в несколько раз выше, чем в плазме крови.

Кларитромицин выводится из организма главным образом с мочой (40 % от введенной дозы) и с калом (40 % от введенной дозы).

На страницу препарата КЛАРИТРОМИЦИН-ПРОТЕКХ

Предыдущий пункт описания препарата КЛАРИТРОМИЦИН-ПРОТЕКХ

Следующий пункт описания препарата КЛАРИТРОМИЦИН-ПРОТЕКХ