КЛАРИТРОМИЦИН-ДЖ - Побочное действие

Классификация побочных реакций по частоте развития (количество зарегистрированных случаев/количество пациентов): очень часто (> 1 /10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), неизвестно (побочные эффекты из опыта постмаркетингового использования;

частота не может быть оценена на основе имеющихся данных).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — вазодилатация;

нечасто — остановка сердца, фибрилляция предсердий, удлинение интервала QT на электрокардиограмме, трепетание предсердий, экстрасистолия;

неизвестно — желудочковая тахикардия, в том числе типа “пируэт”, геморрагии.

Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, рвота, диспепсия, тошнота, боли в области живота;

нечасто — эзофагит, гастрит, стоматит, глоссит, запор, сухость во рту, отрыжка, метеоризм;

неизвестно — острый панкреатит, изменение цвета языка и зубов, печёночная недостаточность с летальным исходом, холестатическая желтуха.

Со стороны нервной системы: часто — дисгевзия, головная боль, извращение вкуса, бессонница;

нечасто — головокружение, сонливость, тремор, беспокойство, потеря сознания, дискинезия;

неизвестно — судороги, психотические расстройства, мания, парестезия, спутанность сознания, деперсонализация, депрессия, дезориентация, галлюцинации, нарушения сновидений («кошмарные» сновидения).

Со стороны скелетно-мышечной системы: нечасто — костно-мышечная скованность;

неизвестно — миопатия.

Со стороны мочевыделительной системы: неизвестно — почечная недостаточность, интерстициальный нефрит.

Со стороны дыхательной системы: нечасто — астма, тромбоэмболия легочной артерии.

Со стороны органов чувств: нечасто — вертиго, нарушение слуха, звон в ушах;

неизвестно — глухота, агевзия (потеря вкусовых ощущений), паросмия, аносмия.

Аллергические реакции: часто — сыпь;

нечасто — зуд, крапивница, анафилактоидная реакция, гиперчувствительность, дерматит буллезный;

неизвестно — анафилактическая реакция, ангионевротический отёк, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственная сыпь с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS-синдром).

Изменение лабораторных показателей: часто — отклонение в печёночной пробе;

нечасто — повышение концентрации креатинина в крови, повышение концентрации мочевины и билирубина в крови, изменение отношения альбумин-глобулин, лейкопения, повышение активности аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы;

неизвестно — агранулоцитоз, тромбоцитопения, гипогликемия, повышение показателя международного нормализованного отношения (МНО), удлинение протромбинового времени, изменение цвета мочи.

Со стороны кожи и подкожной жировой клетчатки: часто — интенсивное потоотделение;

неизвестно — акне.

Со стороны обмена веществ и питания: нечасто — анорексия, снижение аппетита.

Общие расстройства: очень часто — флебит в месте инъекции;

часто — боль в месте инъекции, воспаление и месте инъекции;

нечасто — астения.

Инфекционные и паразитарные заболевания: нечасто — целлюлит, кандидоз, вагинальная инфекция;

неизвестно — псевдомембранозный колит, рожа.

Пациенты с подавленным иммунитетом

У пациентов со СПИДом и другими иммунодефицитами, получающих кларитромицин в более высоких дозах в течение длительного времени для лечения микобактериальных инфекций, часто трудно отличить нежелательные эффекты препарата от симптомов ВИЧ-инфекции или сопутствующего заболевания.

Наиболее частыми нежелательными явлениями у пациентов, принимавших суточную дозу кларитромицина, равную 1000 мг, были: тошнота, рвота, извращение вкуса, боль в области живота, диарея, сыпь, метеоризм, головная боль, запор, нарушение слуха, повышение активности ACT и АЛТ в крови. Также отмечались случаи нежелательных явлений с низкой частотой возникновения, такие как одышка, бессонница и сухость слизистой оболочки полости рта.

У пациентов с подавленным иммунитетом проводили оценку лабораторных показателей, анализируя их значительные отклонения от нормы (резкое повышение или снижение). На основании данного критерия: у 2-3 % пациентов, получавших кларитромицин в дозе 1000 мг ежедневно, было зарегистрировано значительное повышение активности АСТ и АЛТ в крови, а также снижение числа лейкоцитов и тромбоцитов. У небольшого числа пациентов также было зарегистрировано повышение концентрации остаточного азота мочевины.

На страницу препарата КЛАРИТРОМИЦИН-ДЖ

Предыдущий пункт описания препарата КЛАРИТРОМИЦИН-ДЖ

Следующий пункт описания препарата КЛАРИТРОМИЦИН-ДЖ