КЛАРИФЕР - Фармакокинетика

Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация лоратадина и его активного метаболита в плазме крови достигается через 1,3 — 2,5 часа после приёма одной таблетки, причём прием пищи замедляет её на 1 час. Максимальная концентрация лоратадина и его активного метаболита у пожилых людей возрастает на 50 %, при алкогольном поражении печени — с увеличением тяжести заболевания,

Связь с белками плазмы — 97 %.

Лоратадин метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6.

Равновесная концентрация (Css) лоратадина и метаболита в плазме достигается на 5 сутки введения.

Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Период полувыведения лоратадина составляет 3-20 часов (в среднем 8,4 часа), активного метаболита — 8,8 — 92 часа (в среднем 28 часов) у пожилых пациентов соответственно — 6,7 — 37 часов (в среднем 18,2 часа) и 11 — 38 часов (в среднем 17,5 часов). При алкогольном поражении печени период полувыведения возрастает пропорционально тяжести заболевания.

Выводится почками и через кишечник.

У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

На страницу препарата КЛАРИФЕР

Предыдущий пункт описания препарата КЛАРИФЕР

Следующий пункт описания препарата КЛАРИФЕР