КЕТОТИФЕН - ОЗОН - Фармакокинетика

Почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, биодоступность составляет около 50 % из-за эффекта "первого прохождения” через печень. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) 2-4 ч. Связывание с белками плазмы составляет около 75 %. Проходит через гематоэнцефалический барьер, проникает в грудное молоко. Объём распределения - 2.7 л/кг.

Около 60 % принятой дозы метаболизируется в печени тремя путями: деметилирование, N- окисление, N-глюкуроконъюгация, до следующих метаболитов: кетотифен — N- глюкуронид (фармакологически неактивен), нор-кетотифен (с фармакологической активностью, подобной активности кетотифена), N-оксид кетотифена и 10-гидрокси — кетотифен (с неизвестной фармакологической активностью).

Выводится почками — около 70 % в виде неактивных метаболитов, 0,8 % - в неизменённом виде. Выведение — двухфазное: период полувыведения первой фазы составляет 3 - 5 ч., второй — около 21 ч.

Метаболизм у детей не отличается от такового у взрослых, за исключением более быстрого клиренса, поэтому детям старше 3-летнего возраста необходима суточная доза для взрослых.

На страницу препарата КЕТОТИФЕН - ОЗОН

Предыдущий пункт описания препарата КЕТОТИФЕН - ОЗОН

Следующий пункт описания препарата КЕТОТИФЕН - ОЗОН