КЕТОТИФЕН - ИРБИТСКИЙ ХФЗ - Фармакокинетика
Всасываемость практически полная, биодоступность около 50 % (из-за наличия эффекта «первого прохождения» через печень). Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) — 2-4 ч, связь с белками плазмы — 75 %. Проходит через гематоэнцефалический барьер. Проникает в грудное молоко.
Метаболизируется в печени. Выводится почками в виде метаболитов (главный метаболит — кетотифен N-глюкуронид фармакологически неактивен). В течение 48 ч почками выводится основная часть принятой дозы (1 % — в неизменённом виде и 60-70 % — в виде метаболитов). Выведение — двухфазное: период полувыведения первой фазы — 3-5 ч, второй — 21 ч.
Фармакокинетика у детей старше 3 лет не отличается от взрослых.
На страницу препарата КЕТОТИФЕН - ИРБИТСКИЙ ХФЗ
Предыдущий пункт описания препарата КЕТОТИФЕН - ИРБИТСКИЙ ХФЗ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата КЕТОТИФЕН - ИРБИТСКИЙ ХФЗ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.