КЕТОРОЛАК РОМФАРМ - С осторожностью

Бронхиальная астма;

наличие факторов, повышающих ЖКТ-токсичность: алкоголизм, табакокурение и холецистит;

послеоперационный период, хроническая сердечная недостаточность (ХСН), отечный синдром, артериальная гипертензия, нарушение функции почек (креатинин плазмы ниже 50 мг/л), холестаз, сепсис, системная красная волчанка (СКВ), одновременный прием с другими НПВП, ишемическая болезнь сердца (ИБС), цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, хроническая почечная недостаточность (ХПН) (КК 30-60 мл/мин), язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) в анамнезе, наличие инфекции H.pylori, длительное применение НПВП, тяжёлые соматические заболевания, одновременный прием пероральных глюкокортикостероидных средств (ГКС) (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), антиагрегантов (в том числе клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), пожилой возраст (старше 65 лет).

На страницу препарата КЕТОРОЛАК РОМФАРМ

Предыдущий пункт описания препарата КЕТОРОЛАК РОМФАРМ

Следующий пункт описания препарата КЕТОРОЛАК РОМФАРМ