КЕТОРОЛАК 10 МГ - Фармакокинетика

Абсорбция при приёме внутрь — быстрая, биодоступность — 80-100 %. Максимальная концентрация (Cmax) после приёма 10 мг — 0,82-1,46 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации (TCmax) — 10-78 мин.

Равновесная концентрация (Css) достигается через 24 ч при назначении 4 раза в сутки и составляет после приёма 10 мг — 0,39-0,79 мкг/мл. Связь с белками плазмы — 99 %.

Объём распределения — 0,15-0,33 л/кг. У больных с почечной недостаточностью объём распределения кеторолака может увеличиваться в 2 раза, а объём распределения его R-энантиомера — на 20 %.

Проникает в грудное молоко: при приёме матерью 10 мг кеторолака максимальная концентрация (Cmax) в молоке достигается через 2 ч после приёма первой дозы и составляет 7,3 нг/мл, через 2 ч после применения второй дозы кеторолака (при использовании препарата 4 раза в сутки) — 7,9 нг/л.

Более 50 % введенной дозы метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Главными метаболитами являются глюкурониды, которые выводятся почками, и р-гидроксикеторолак.

Выводится на 91 % почками, 6% — через кишечник.

Период полувыведения у пациентов с нормальной функцией почек составляет 2,4-9 ч после приёма 10 мг. Период полувыведения удлиняется у пожилых пациентов и укорачивается у молодых. Функция печени не оказывает влияния на период полувыведения. У пациентов с нарушением функции почек при концентрации креатинина в плазме 19-50 мг/л (168-442 мкмоль/л) период полувыведения составляет 10,3-10,8 ч, при более выраженной почечной недостаточности — более 13,6 ч.

Общий клиренс составляет при приёме 10 мг 0,025 л/ч/кг;

у пациентов с почечной недостаточностью при концентрации креатинина в плазме 19-50 мг/л при приёме 10 мг — 0,016 л/ч/кг. Не выводится путём гемодиализа.

На страницу препарата КЕТОРОЛАК 10 МГ

Предыдущий пункт описания препарата КЕТОРОЛАК 10 МГ

Следующий пункт описания препарата КЕТОРОЛАК 10 МГ