КЕТОРОЛАК - ЭЛЛАРА - Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл.
По 1 мл или 2 мл в ампулы светозащитного стекла. По 3 или 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ) или пленки полиэтилентере-фталатной (ПЭТФ).
По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в пачку картонную.
По 3 или 6; по 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в пачку картонную с гофрированным вкладышем.
При использовании ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.
Упаковка для стационаров. По 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, в пачку картонную.
По 50, 100 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, в коробку из картона гофрированного.
На страницу препарата КЕТОРОЛАК - ЭЛЛАРА
Предыдущий пункт описания препарата КЕТОРОЛАК - ЭЛЛАРА
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмамиСледующий пункт описания препарата КЕТОРОЛАК - ЭЛЛАРА
ХранениеДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.