КЕТОПРОФЕН МВ - Фармакокинетика
Абсорбция — быстрая, биодоступность — более 90 %. Связь с белками плазмы — 99 %. Минимальная эффективная концентрация определяется через 45-60 мин. При пероральном приёме таблеток кетопрофена с модифицированным действием максимальная концентрация препарата в плазме достигается через 4-6 ч. Терапевтическая концентрация в синовиальной жидкости сохраняется 6-8 ч. В значимом количестве не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Практически полностью метаболизируется в печени путём глюкуронирования, имеет эффект «первого прохождения» через печень.
Выводится почками (главным образом в виде глюкуронида кетопрофена) и кишечником (1 %). Период полувыведения — 1,6-1,9 ч. Не кумулирует.
На страницу препарата КЕТОПРОФЕН МВ
Предыдущий пункт описания препарата КЕТОПРОФЕН МВ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата КЕТОПРОФЕН МВ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.