КЕТОПРОФЕН - СИНТЕЗ - Фармакокинетика
Биодоступность — более 90 %. Связь с белками плазмы — 99 %. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) при парентеральном введении — 15-30 мин. Терапевтическая концентрация в синовиальной жидкости сохраняется 6-8 ч. В значимом количестве не проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Практически полностью метаболизируется в печени путём глюкуронирования, имеет эффект «первого прохождения» через печень.
Выводится главным образом почками. Не кумулирует.
На страницу препарата КЕТОПРОФЕН - СИНТЕЗ
Предыдущий пункт описания препарата КЕТОПРОФЕН - СИНТЕЗ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата КЕТОПРОФЕН - СИНТЕЗ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.