КЕТОПРОФЕН (АМПУЛЫ) уколы - Фармакокинетика

Всасывание

Максимальная концентрация в плазме крови при внутривенном введении достигается через 5 минут, при внутримышечном — через 15-30 минут. Площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) при парентеральном введении пропорциональна дозе.

Распределение

Связывание с белками плазмы крови составляет 99 %. Равновесная концентрация в плазме крови и спинномозговой жидкости сохраняется от 2 до 18 ч. Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительные ткани. Значимые уровни концентраций в синовиальной жидкости достигаются уже через 15 минут после однократного внутримышечного введения 100 мг кетопрофена. Концентрации кетопрофена в синовиальной жидкости несколько ниже, чем в плазме крови, однако, они более стабильны (сохраняются до 30 ч), в результате чего сохраняется терапевтический эффект препарата на более длительное время.

Метаболизм

Метаболизируется в печени путём конъюгации с гиалуроновой кислотой.

Выводится главным образом почками в виде метаболитов и, в значительно меньшей степени, через кишечник.

Выведение

Период полувыведения (T½) кетопрофена из плазмы крови составляет 1,65 ч.

Применение у особых групп пациентов

У пациентов с почечной недостаточностью кетопрофен выводится медленнее, его T½ увеличивается на 1 ч.

У пациентов с печёночной недостаточностью T½ увеличивается, поэтому возможно накопление кетопрофена в тканях.

У пожилых пациентов T½ удлиняется на 48%.

На страницу препарата КЕТОПРОФЕН (АМПУЛЫ)

Предыдущий пункт описания препарата КЕТОПРОФЕН (АМПУЛЫ)

Следующий пункт описания препарата КЕТОПРОФЕН (АМПУЛЫ)