КЕТОПРОФЕН-ЭСКОМ - Форма выпуска
Раствор для инфузий и внутримышечного введения 50 мг/мл.
По 2 мл в ампулы светозащитного стекла.
По 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению и скарификатором ампульным помещают в картонную пачку с перегородками из картона, или по 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
При использовании ампул с насечкой или кольцом разлома скарификатор не вкладывают.
По 1 или 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Маркировка. На ампуле или этикетке ампулы {первичная упаковка) указывают: торговое и международное непатентованное наименования препарата, концентрацию в мг/мл, объём в миллилитрах, номер серии, срок годности. На пачке (вторичная потребительская упаковка) указывают: наименование производителя, его товарный знак, адрес, телефон, факс, торговое и международное непатентованное наименования препарата, лекарственную форму, концентрацию в мг/мл, объём в миллилитрах, состав, «Стерильно», «Хранить в недоступном для детей месте», «Способы применения указаны в инструкции по медицинскому применению препарата», «Применять по назначению врача», условия хранения, условия отпуска, количество ампул в пачке, номер регистрационного удостоверения, штриховой код, номер серии, срок годности.
На страницу препарата КЕТОПРОФЕН-ЭСКОМ
Предыдущий пункт описания препарата КЕТОПРОФЕН-ЭСКОМ
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмамиСледующий пункт описания препарата КЕТОПРОФЕН-ЭСКОМ
ХранениеДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.