КЕНАЛОГ 40 - Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Триамцинолон повышает токсичность сердечных гликозидов (из-за возникающей гипокалиемии повышается риск развития аритмий). Ускоряет выведение ацетилсалициловой кислоты (АСК), снижает её концентрацию в крови (при отмене триамцинолона концентрация салицилатов в крови увеличивается и возрастает риск развития побочных явлений).

При одновременном применении триамцинолона с живыми вирусными вакцинами и на фоне других видов иммунизации увеличивается риск активации вирусов и развития инфекций.

Увеличивает метаболизм изониазида, мексилетина (особенно у быстрых ацетиляторов"), что приводит к снижению их плазменных концентраций.

Увеличивает риск развития гепатотоксических реакций парацетамола (индукция «печеночных» ферментов и образования токсичного метаболита парацетамола). Повьппает (при длительной терапии) концентрацию фолиевой кислоты. В высоких дозах снижает эффект соматропина.

Триамцинолон снижает действие гипогликемических лекарственных средств;

усиливает антикоагулянтное действие производных кумарина.

Ослабляет влияние витамина D на всасывание Са2+ в просвете кишечника. Циклоспорин (угнетает метаболизм) и кетоконазол (снижает клиренс) увеличивают токсичность триамцинолона.

Индометацин, вытесняя триамцинолон из связи с альбуминами, увеличивает риск развития его побочных эффектов.

Одновременное применение триамцинолона с м-холиноблокаторами (включая антигистаминные JIC, трициклические антидепрессанты), нитратами способствует развитию повышения внутриглазного давления.

На страницу препарата КЕНАЛОГ 40

Предыдущий пункт описания препарата КЕНАЛОГ 40

Следующий пункт описания препарата КЕНАЛОГ 40