КЕФСЕПИМ - Фармакокинетика

Биодоступность — 100 %. Время достижения максимальной концентрации-(TCmax) после внутривенного (в/в) и внутримышечного (в/м) введения в дозе 0.5 г — к концу инфузии и 1-2 ч соответственно. Максимальная концентрация (Cmax) после однократной трёхминутной внутривенной инфузии в дозах 500 мг, 1,-г и 2 г составляет 39; 82 и 164 мкг/мл соответственно;

при внутримышечном введении тех же доз Cmax равна 14, 30 и 57 мкг/мл и достигается через 1,5 ч. Время достижения средней терапевтической концентраций в плазме — 12 ч; средняя терапевтическая концентрация при в/м введении — 0.2 мкг/мл, при в/в — 0.7 мкг/мл. Объём распределения — 0.25 л/кг, у детей от 2 мес до 16 лет — 0.33-л/кг. Связывается с белками до 20 %, независимо от концентрации в крови. Период полувыведения (Т1/2) — 2 ч, общий клиренс — 120 мл/мин. При тяжёлой почечной патологии Т 1/2 увеличивается до- 13-19 ч. После однократного введения терапевтические концентрации определяются в моче, желчи, перитонеальной жидкости, бронхиальном секрете, тканях желчного пузыря, аппендикса, предстательной железы. Метаболизируется в печени и почках на 15 %. Выводится в основном почками путём клубочковой фильтрации, в моче обнаруживается 85 % дозы в неизменённом виде. Нарушение функции почек замедляет элиминацию. Частично экскретируется с грудным молоком. Средний почечный клиренс у молодых пациентов составляет 110 мл/мин и увеличивается у пожилых. Т1/2 при гемодиализе -13 ч, при непрерывном перитонеальном диализе -19 ч.

На страницу препарата КЕФСЕПИМ

Предыдущий пункт описания препарата КЕФСЕПИМ

Следующий пункт описания препарата КЕФСЕПИМ