КЕФОТЕКС - Фармакокинетика

После однократного внутривенного (в/в) введения в дозах 0,5 г, 1 г и 2 г время достижения максимальной концентрации (TCmax) — 5 мин, максимальная концентрация (Cmax) составляет 39, 101,7 и 214 мкг/мл соответственно. После внутримышечного (в/м) введения в дозах 0,5 и 1 г TCmax — 30 мин Cmax составляет 11 и 21 мкг/мл соответственно. Связь с белками плазмы крови — 30 — 50 %. Биодоступность — 90 — 95 %.Создаёт терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, костная ткань, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, спинно-мозговая жидкость) организма. Объём распределения — 0,25 — 0,39 л/кг.

Период полувыведения (Т1/2) -1 ч при в/в введении и 1-1,5 ч — при в/м введении. Выводится почками — 20 — 36 % в неизменённом виде, остальное количество — в виде метаболитов (15-25 % — в виде фармакологически активного дезацетилцефотаксима и 20 — 25 % — в виде двух неактивных метаболитов — М2 и МЗ).При хронической почечной недостаточности (ХПН) и у лиц пожилого возраста Т1/2 увеличивается в 2 раза. Т1/2 у новорожденных — 0,75 — 1,5 ч, у недоношенных новорожденных детей (масса тела менее 1500 г) возрастает до 4,6 ч; у детей с массой тела более 1500 г — 3,4 ч. При повторных в/в введениях в дозе 1 г каждые 6 ч в течение 14 суток кумуляции не наблюдается. Проникает в грудное молоко, проходит через плацентарный барьер.

На страницу препарата КЕФОТЕКС

Предыдущий пункт описания препарата КЕФОТЕКС

Следующий пункт описания препарата КЕФОТЕКС