КАВИНТОН - Фармакокинетика
Терапевтическая концентрация в плазме — 10–20 нг/мл. При парентеральном введении объём распределения — 5,3 л/кг. Период полувыведения составляет 4,74–5 ч. Легко проникает через гистогематические барьеры (в том числе гематоэнцефалический барьер). Выводится с почками и через желудочно-кишечный тракт в соотношении 3:2.
На страницу препарата КАВИНТОН
Предыдущий пункт описания препарата КАВИНТОН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата КАВИНТОН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.