КАРВЕДИЛОЛ ШТАДА - Фармакокинетика

После приёма внутрь карведилол быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Обладает высокой липофильностью. Связывается с белками плазмы крови на 95–99 %. Концентрация в плазме крови пропорциональна принятой дозе. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1–1,5 часа. Биодоступность препарата — 24–28 %, у больных с нарушениями функции печени может возрастать до 80 %. Пища замедляет всасывание препарата, но не влияет на биодоступность.

Метаболизируется в печени с образованием ряда активных метаболитов, обладающих выраженным антиоксидантным и адреноблокирующим действием. 60–75 % абсорбированного препарата метаболизируется при первом «прохождении» через печень.

Выводится, в основном, с желчью и калом. Небольшая часть дозы выводится через почки в виде различных метаболитов. Период полувыведения составляет 6–10 часов.

При нарушении функции почек фармакокинетические параметры карведилола существенно не меняются.

Карведилол проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

На страницу препарата КАРВЕДИЛОЛ ШТАДА

Предыдущий пункт описания препарата КАРВЕДИЛОЛ ШТАДА

Следующий пункт описания препарата КАРВЕДИЛОЛ ШТАДА