КАРВЕДИЛОЛ САНДОЗ - Фармакокинетика

Абсорбция карведилола быстрая и высокая. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час после приёма препарата. Концентрация в плазме пропорциональна принятой дозе. Величина биологической доступности составляет около 30 %. Одновременный прием пищи замедляет всасывание препарата, но не влияет на величину биологической доступности.

Связывание с белками плазмы составляет около 98–99 %. Объём распределения — около 2 л/кг и увеличивается (на 80 %) в случае нарушения функции печени (за счёт уменьшения эффекта первого прохождения через печень).

Метаболизируется преимущественно в печени за счёт интенсивного соединения с глюкуроновой кислотой. Путем деметилирования и гидроксилирования фенильного кольца образуются три активных метаболита с выраженными антиоксидантными и адреноблокирующими свойствами.

Период полувыведения карведилола составляет 6–10 часов, плазменный клиренс — около 590 мл/мин. Выводится в основном с желчью и небольшая часть — через почки.

Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.

Карведилол практически не выводится при гемодиализе.

При циррозе печени биодоступность карведилола в 4 раза выше, а максимальная концентрация в плазме крови в 5 раз выше, чем в норме.

Следует учитывать, что у пожилых пациентов концентрация карведилола в плазме крови на 50 % выше, чем в молодом возрасте.

На страницу препарата КАРВЕДИЛОЛ САНДОЗ

Предыдущий пункт описания препарата КАРВЕДИЛОЛ САНДОЗ

Следующий пункт описания препарата КАРВЕДИЛОЛ САНДОЗ