КАРВЕДИЛОЛ (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика
Карведилол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Обладает высокой липофильностью. Максимальная концентрация в крови достигается через 1–1,5 часа.
Связывается с белками плазмы крови на 95–99 %. Биодоступность препарата 24–28 %. Приём пиши не влияет на биодоступность.
Метаболизируется в печени с образованием ряда активных метаболитов — 60–75 % абсорбированного препарата метаболизируется при первом «прохождении» через печень. Метаболиты обладают антиоксидантным и адреноблокирующим действием.
Период полувыведения — 6–10 ч. Выведение происходит, главным образом, с желчью и калом.
При нарушении функции почек фармакокинетические параметры карведилола существенно не меняются.
У больных с нарушением функции печени системная биодоступность карведилола увеличивается за счёт снижения метаболизма при первом «прохождении» через печень. При серьёзных нарушениях функции печени карведилол противопоказан.
Карведилол проникает через плацентарный барьер.
На страницу препарата КАРВЕДИЛОЛ (ТАБЛЕТКИ)
Предыдущий пункт описания препарата КАРВЕДИЛОЛ (ТАБЛЕТКИ)
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата КАРВЕДИЛОЛ (ТАБЛЕТКИ)
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.