КАРВЕДИЛОЛ-ТЕВА - Фармакокинетика

После приёма внутрь карведилол быстро и почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час после приёма препарата. Биодоступность составляет 25 %. Концентрация в плазме крови и доза находятся в линейной зависимости. Биодоступность и величина максимальной концентрации в плазме крови не зависят от приёма пищи, увеличивается лишь время достижения максимальной концентрации.

Связь с белками плазмы крови высокая и составляет 98-99 %. Объём распределения — около 2 л/кг и увеличивается (на 80 %) в случае нарушений функции печени (за счёт уменьшения эффекта «первого прохождения» через печень).

Метаболизируется преимущественно в печени за счёт интенсивного соединения с глюкуроновой кислотой. Путем деметилирования и гидроксилирования фенильного кольца образуются три активных метаболита, обладающих выраженным антиоксидантным и адреноблокирующим действием.

Период полувыведения карведилола составляет 6-10 часов, плазменный клиренс — около 590 мл/мин. Выводится в основном с желчью и небольшая часть — через почки.

Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.

Карведилол практически не удаляется из крови при гемодиализе.

На страницу препарата КАРВЕДИЛОЛ-ТЕВА

Предыдущий пункт описания препарата КАРВЕДИЛОЛ-ТЕВА

Следующий пункт описания препарата КАРВЕДИЛОЛ-ТЕВА