КАРНИЦЕТИН - Фармакокинетика
В исследованиях на животных при пероральном приёме (500 мг/кг) максимальная концентрация препарата в крови наступает через 4 часа и составляет 40 μМ/л в течение 8 часов. Всасывание АЛК из ЖКТ происходит за счёт активного транспорта или путём простой диффузии через слизистую оболочку (при условии его высокой концентрации). В большинство тканей, включая церебральную, АЛК поступает из кровеносного русла (исключение составляют печень и тонкий кишечник) в неизменённом виде. В клетку АЛК поступает за счёт прямого энергозависимого процесса против градиента концентрации. Выводится из организма почками.
На страницу препарата КАРНИЦЕТИН
Предыдущий пункт описания препарата КАРНИЦЕТИН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата КАРНИЦЕТИН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.