КАРИПАЗИМ (ФЛАКОН) - инструкция по применению

Навигация по инструкции препарата

1. Регистрационный номер
2. Торговое наименование
3. Международное непатентованное наименование
4. Лекарственная форма
5. Состав
6. Описание
7. Фармакотерапевтическая группа
8. Код АТХ
9. Фармакодинамика
10. Показания к применению
11. Противопоказания
12. Способ применения и дозы
13. Побочное действие
14. Передозировка
15. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
16. Форма выпуска
17. Хранение
18. Срок годности
19. Условия отпуска из аптек
20. Производитель

Регистрационный номер

ЛСР-009716/08

Торговое наименование

Карипазим

Международное непатентованное наименование

Папайи млечный сок

Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения

Состав

Карипазим изготавливают из Прокарипазима экстракта сухого, получаемого из Папайи млечного сока высушенного.

Описание

Белый с желтоватым оттенком лиофилизированный порошок или пористая масса со слабым специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Протеолитическое средство

Код АТХ

D03B

Фармакодинамика

Карипазим изготавливают из Прокарипазима экстракта сухого, получаемого из высушенного млечного сока незрелых плодов данного дерева (папайи) — Carica papaya L., семейство папаевые — Caricaceae) путём растворения сухого экстракта в воде для инъекций, последующей стерильной фильтрации раствора и сублимационной сушки.

По химическому составу препарат представляет собой сумму водорастворимых протеолитических ферментов, активными компонентами которой являются ферменты: папа ин, химопапаин А, химопапаин В, пептидаза А, пептидаза В.

Обладает протеолитической активностью. Препарат расщепляет некротизированные ткани, разжижает вязкие секреты, экссудаты, сгустки крови. По действию аналогичен лекозиму и его составляющим.

Показания к применению

Ожоги III-а степени (для ускорения отторжения струпов и очищения раневых поверхностей от остатков гнойно-некротических тканей.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность, период лактации.

Способ применения и дозы

Наружно, в виде 0,5 %, 1 % или 2 % растворов в зависимости. от толщины струпа. Растворы готовят на 0,5 % растворе новокаина или 0,9 % (физиологическом) растворе натрия хлорида. Для приготовления 0,5 %, 1 % или 2 % раствора препарата содержимое флакона разводят 20 мл, 10 мл или 5 мл раствора новокаина или натрия хлорида соответственно. Растворы препарата используют сразу после приготовления.

Салфетку, смоченную раствором препарата, накладывают на ожоговую поверхность и закрывают влагонепроницаемой повязкой. Одновременно обрабатывают не более 30 % общей поверхности тела. Повязку меняют 1 раз в сутки или 1 раз в 2 дня, удаляя при этом отслоившиеся некротические ткани. Курс лечения от 4 до 12 дней.

Побочное действие

Аллергические реакции.

Передозировка

При передозировке возможно усиление побочных эффектов. В этих случаях проводят десенсибилизирующую терапию (тавегил, диазолин и др.).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не описано.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения.

По 350 ПЕ во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Хранение

В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 15 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Производитель

ВИФИТЕХ, ЗАО,

Российская Федерация

Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата КАРИПАЗИМ (ФЛАКОН)