КАРДИОСТАТИН - Фармакокинетика

В желудочно-кишечном тракте всасывается медленно и не полностью — около 30 % принятой дозы, прием натощак снижает абсорбцию на 30 %. Максимальная концентрация (7,8 нг/мл для ловастатина и 11,9 нг/мл для бета-гидроксикислоты) в плазме крови отмечается через 2-4 ч, затем уровень в плазме крови быстро снижается, составляя через 24 ч 10 % от максимума. Связь с белками плазмы крови — 95 %. Клиренс ловастатина и его активных метаболитов при однократном назначении на ночь достигается на 2-3 сутки терапии и в 1,5 раза выше, чем после однократного приёма.

Проникает через гематоэнцефалический барьер и плацентарный барьер.

Подвергается интенсивному метаболизму при «первом прохождении» через печень, окисляется до бета-гидроксикислоты, её 6-оксипроизводного и других метаболитов, часть из которых фармакологически активны (блокируют 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А-редуктазу). В метаболизме препарата участвуют изоферменты CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7. Период полувыведения — 3 часа. Выводится через кишечник — 83%, почками — 10%.

На страницу препарата КАРДИОСТАТИН

Предыдущий пункт описания препарата КАРДИОСТАТИН

Следующий пункт описания препарата КАРДИОСТАТИН