КАРДИОКСИПИН (РАСТВОР) - Фармакокинетика

При внутривенном введении в дозе 10 мг/кг отмечен низкий период по-луэлиминации (T½ — 18 мин, что свидетельствует о высокой скорости элиминации препарата из крови). Величина константы элиминации — 0,041 мин;

общий клиренс С1 — 214,8 мл/мин;

кажущийся объём распределения Vкаж. — 5,2 л. Препарат быстро проникает в органы и ткани, где происходит его депонирование и метаболизм. Обнаружено 5 метаболитов метилэтилпи-ридинола, представленных деалкилированными и конъюгированными продуктами его превращения. Метаболиты метилэтилпиридинола экскретируются почками. В значительных количествах в печени обнаруживается 2-этил-6-метил-3-оксипиридин-фосфат.

При патологических состояниях, например, в случае коронарной окклюзии, фармакокинетика метилэтилпиридинола изменяется. Уменьшается скорость выведения, вследствие чего возрастает биодоступность препарата. Увеличивается время нахождения метилэтилпиридинола в кровеносном русле, что может быть связано с его обратным поступлением из депо, в том числе из ишемизированного миокарда.

На страницу препарата КАРДИОКСИПИН (РАСТВОР)

Предыдущий пункт описания препарата КАРДИОКСИПИН (РАСТВОР)

Следующий пункт описания препарата КАРДИОКСИПИН (РАСТВОР)