КАРДИОКСАН - Способ применения и дозы

Кардиоксан вводят внутривенно в течение 15 мин при помощи инфузионной системы, примерно за 30 минут до введения доксорубицина или эпирубицина, в дозе, в 10 раз превышающей дозу доксорубицина или эпирубицина. Так, при применении стандартных доз доксорубицина (50 мг/м2) Кардиоксан рекомендуется назначать в дозе 500 мг/м2; при применении стандартных доз эпирубицина (60 мг/м2) препарат следует назначать в дозе 600 мг/м2.

Пациенты с нарушением функции почек

У пациентов с нарушениями функции почек дозу дексразоксана следует снизить на 50 %.

Пациенты с нарушением функции печени

У пациентов с нарушениями функции печени отношение дозы дексразоксана и химиотерапевтического препарата должно быть сохранено, а именно: при коррекции дозы антибиотиков группы антрациклинов доза препарата Кардиоксан должна быть соответственно изменена.

Пациенты пожилого возраста (≥ 65 лет)

Учитывая большую вероятность наличия сопутствующих заболеваний, в том числе нарушения функции печени и почек, заболеваний сердечно-сосудистой системы, и необходимость дополнительной терапии, применять препарат у пожилых пациентов и подбирать дозу следует с осторожностью.

Правила приготовления и введения раствора

Приготовление и введение раствора препарата проводится обученным медицинским персоналом с соблюдением защитных мер (перчатки, маски, одежда). В случае попадания препарата Кардиоксан (лиофилизата или раствора) в глаза, на кожу или слизистые оболочки следует немедленно промыть это место струей воды.

Несовместимость с другими лекарственными средствами или материалами неизвестна. Не следует вводить другие лекарственные средства во время инфузии препарата Кардиоксан, за исключением описанных ниже растворителей.

К работе с препаратом не допускаются беременные и кормящие женщины.

1. Содержимое одного флакона (500 мг дексразоксана) растворяют в течение нескольких минут в 25 мл стерильной воды для инъекций (осторожно встряхивая). Значение pH полученного восстановленного раствора составляет примерно 1,6.

2. Для получения окончательного раствора для внутривенного введения восстановленный раствор (объём 25 мл) следует развести раствором Рингера. Количество необходимого для разведения раствора Рингера и окончательный объём раствора препарата устанавливается в зависимости от дозы (табл. 1). Разведение раствором Рингера позволяет исключить риск тромбоэмболии в месте введения препарата Кардиоксан.

Таблица 1. Параметры разведения раствора Кардиоксана.

Раствор для разведения

Объём раствора Рингера для разведения 25 мл восстановленного раствора Кардиоксана (на 1 флакон Кардиоксана)

Окончательный объём раствора Кардиоксана после разведения (на 1 флакон Кардиоксана)

Окончательный объём раствора Кардиоксана после разведения (на 4 флакона Кардиоксана)

pH (ориентировочно)

Раствор Рингера лактата

25 мл

50 мл

200 мл

2,2

100 мл

125 мл

500 мл

3,3

Для увеличения pH окончательного раствора препарата для внутривенного введения восстановленный раствор (объём 25 мл) рекомендуется разводить большим количеством раствора Рингера (максимально — 100 мл раствора Рингера). Учитывая гемодинамический статус пациента, для разведения восстановленного раствора (объём 25 мл) можно использовать и меньшее количество раствора Рингера (минимально — 25 мл раствора Рингера). Кардиоксан не следует смешивать с какими-либо другими лекарственными препаратами.

Приготовленный раствор препарата Кардиоксан желательно использовать сразу после приготовления!

Разведенный препарат может быть введен пациенту в течение 4 часов после приготовления только в том случае, если приготовленный раствор препарата Кардиоксан хранился при температуре от 2 до 8 °C.

Кардиоксан выпускается в одноразовом флаконе и не содержит антибактериальных консервантов.

До введения препарата следует визуально проконтролировать качество растворения препарата Кардиоксан и цвет раствора. Восстановленный раствор (сразу после растворения 500 мг дексразоксана в 25 мл стерильной воды для инъекций) бесцветный или желтоватый. Препарат нельзя использовать при изменении цвета или появлении не растворившихся видимых частиц.

Неиспользованные остатки препарата и отходы упаковки следует уничтожить общепринятым способом.

На страницу препарата КАРДИОКСАН

Предыдущий пункт описания препарата КАРДИОКСАН
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Следующий пункт описания препарата КАРДИОКСАН
Побочное действие

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.