КАПТОПРИЛ (ТАБЛЕТКИ) - M .J. BIOPHARM - Фармакокинетика

Абсорбция — быстрая, достигает 75 % (приём пищи снижает на 30–40 %), биодоступность — 35–40 % (эффект «первого прохождения» через печень). Связь с белками плазмы крови (преимущественно с альбуминами) — 25–30 %; максимальная концентрация в плазме крови (114 нг/мл) при пероральном приёме — 30–90 мин. Через гематоэнцефалический барьер и плацентарный барьер проникает плохо (менее 1 %). Метаболизируется в печени с образованием дисульфидного димера каптоприла и каптоприл-цистеиндисульфида. Метаболиты фармакологически неактивны. Период полувыведения. составляет 3 ч.

Выводится почками 95 % (40–50 % в неизменённом виде), остальная часть в виде метаболитов. Секретируется с материнским молоком. Через 4 часа после однократно приёма внутрь в моче содержится 38 % неизменённого каптоприла и 28 % в виде метаболитов, через 6 ч — только в виде метаболитов;

в суточной моче — 38 % неизменённого каптоприла и 62 % - в виде метаболитов. Период полувыведения при нарушенной почечной функции — 3,5–32 ч. Кумулирует при хронической почечной недостаточности.

На страницу препарата КАПТОПРИЛ (ТАБЛЕТКИ) - M .J. BIOPHARM

Предыдущий пункт описания препарата КАПТОПРИЛ (ТАБЛЕТКИ) - M .J. BIOPHARM

Следующий пункт описания препарата КАПТОПРИЛ (ТАБЛЕТКИ) - M .J. BIOPHARM