КАПТОПРИЛ-СТИ - Фармакокинетика

Абсорбция — быстрая, достигает 75 % (прием пищи снижает абсорбцию на 30–40 %). Биодоступность — 35–40 % (эффект «первого прохождения» через печень). Связь с белками плазмы крови (преимущественно с альбуминами) — 25–30 %. Максимальная концентрация в плазме крови (114 нг/мл) при пероральном приёме достигается через 30–90 минут. Через гематоэнцефалический барьер и плацентарный барьер проникает плохо (менее 1 %). Метаболизируется в печени с образованием дисульфидного димера каптоприла и каптоприл-цистеиндисульфида. Метаболиты фармакологически неактивны.

Период полувыведения составляет 3 часа. Выводится почками 95 % (40–50 % в неизменённом виде, остальная часть в виде метаболитов). Секретируется с материнским молоком. Через 4 часа после однократного приёма внутрь в моче содержится 38 % неизменённого каптоприла и 28 % в виде метаболитов, через 6 часов — только в виде метаболитов;

в суточной моче - 38 % неизменённого каптоприла и 62 % - в виде метаболитов. Период полувыведения при нарушенной почечной функции — 3,5–32 часа. Кумулирует при хронической почечной недостаточности.

На страницу препарата КАПТОПРИЛ-СТИ

Предыдущий пункт описания препарата КАПТОПРИЛ-СТИ

Следующий пункт описания препарата КАПТОПРИЛ-СТИ