КАПТОПРИЛ-ФПО 25 МГ - Фармакокинетика

Абсорбция — быстрая, достигает 75 % (при одновременном приёме с пищей всасывание препарата снижается на 30–40 %), биодоступность — 35–40 % (эффект «первого прохождения» через печень). Связь с белками плазмы крови (преимущественно с альбуминами) — 25–30 %;

Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (114 нг/мл) при приёме внутрь — 30–90 мин. Через гематоэнцефалический барьер и плацентарный барьер проникает незначительно (менее 1 %).

Метаболизируется в печени с образованием дисульфидного димера каптоприла и каптоприл-цистеиндисульфида. Метаболиты фармакологически неактивны.

Период полувыведения (T½) составляет 3 ч. Выводится почками 95 % (40–50 % в неизменённом виде), остальная часть в виде метаболитов.

Через 4 часа после однократного приёма внутрь в моче содержится 38 % неизменённого каптоприла и 28 % в виде метаболитов, через 6 ч — только в виде метаболитов;

в суточной моче — 38 % неизменённого каптоприла и 62 % — в виде метаболитов. Секретируется с грудным молоком.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Пациенты с нарушением функции почек

Каптоприл кумулирует при хронической почечной недостаточности. Период полувыведения (T½) при почечной недостаточности составляет 3,5–32 часа (увеличение Т½коррелирует со снижением клиренса креатинина).

Для непочечной элиминации T½ составляет 156 часов.

Пациентам с нарушением функции почек следует уменьшить дозу каптоприла и/или увеличить интервал между приёмами препарата".

На страницу препарата КАПТОПРИЛ-ФПО 25 МГ

Предыдущий пункт описания препарата КАПТОПРИЛ-ФПО 25 МГ

Следующий пункт описания препарата КАПТОПРИЛ-ФПО 25 МГ