КАПТОПРИЛ-ФЕРЕЙН - Фармакокинетика

Абсорбция — быстрая, достигает 75 % (приём пищи снижает на 30–40 %), биодоступность — 60–70 %. Связь с белками плазмы (преимущественно с альбуминами) — 25–30 %. Время, необходимое для достижения максимальной концентрации (114 нг/мл) при пероральном приёме — 30–90 мин. Через гематоэнцефалический барьер и плацентарный барьер проникает плохо (менее 1 %). Метаболизируется в печени с образованием дисульфидного димера каптоприла и каптоприл-цистеиндисульфида. Метаболиты фармакологически неактивны. Период полувыведения — 2–3 часа. Выводится почками 95 % (40–50 % в неизменном виде), остальная часть в виде метаболитов. Секретируется с материнским молоком. Выводится преимущественно почками (до 50 % в неизменном виде). Период полувыведения при хронической почечной недостаточности — 3,5–32 часа. Кумулирует при хронической почечной недостаточности.

На страницу препарата КАПТОПРИЛ-ФЕРЕЙН

Предыдущий пункт описания препарата КАПТОПРИЛ-ФЕРЕЙН

Следующий пункт описания препарата КАПТОПРИЛ-ФЕРЕЙН