КАПТОПРИЛ-АКОС 50 МГ - Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата Каптоприл-АКОС при беременности противопоказано.

Препарат Каптоприл-АКОС не следует применять в I триместре беременности. Соответствующих контролируемых исследований применения ингибиторов АПФ у беременных не проводилось. Имеющиеся ограниченные данные о воздействии препарата в I триместре беременности свидетельствуют о том, что применение ингибиторов АПФ не приводит к порокам развития плода, связанных с фетотоксичностью. Эпидемиологические данные, свидетельствующие о риске тератогенности после воздействия ингибиторов АПФ в I триместре, не были убедительными, однако некоторое увеличение риска не может быть исключено.

Применение ингибиторов АПФ при беременности может приводить к заболеваемости и гибели плода и/или новорожденного. Длительное применение каптоприла во II и III триместрах является токсичным для плода (снижение функции почек, маловодие, задержка окостенения костей черепа) и новорождённых (неонатальная почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия).

Кроме того, применение ингибиторов АПФ в I триместре беременности связано с потенциально повышенным риском развития врождённых дефектов плода.

Женщины, планирующие беременность, не должны применять ингибиторы АПФ (включая Каптоприл-АКОС). Женщины детородного возраста должны быть осведомлены о потенциальной опасности применения ингибиторов АПФ (включая Каптоприл-АКОС).

Если беременность наступила во время применения препарата Каптоприл-АКОС, приём препарата необходимо прекратить как можно скорее и регулярно проводить мониторинг развития плода.

Если пациентка получала препарат во время II и III триместра беременности, рекомендуется провести ультразвуковое исследование для оценки состояния костей черепа и функции почек плода.

Если применение ингибитора АПФ считается необходимым, пациентки, планирующие беременность, должны быть переведены на альтернативную гипотензивную терапию, имеющую установленный профиль безопасности для применения во время беременности.

Приблизительно 1 % принятой дозы препарата Каптоприл-АКОС обнаруживается в грудном молоке. В связи с риском развития серьёзных нежелательных реакций у ребёнка, следует прекратить грудное вскармливание или отменить терапию препаратом у матери на период грудного вскармливания.

На страницу препарата КАПТОПРИЛ-АКОС 50 МГ

Предыдущий пункт описания препарата КАПТОПРИЛ-АКОС 50 МГ

Следующий пункт описания препарата КАПТОПРИЛ-АКОС 50 МГ