КАПТОПРИЛ-АКОС 50 МГ - Фармакокинетика

Абсорбция — быстрая, составляет около 75 % от принятой дозы (при одновременном приёме с пищей всасывание препарата снижается на 30–40 %), биодоступность — 35–40 % (эффект «первичного прохождения» через печень). Связь с белками плазмы крови (преимущественно с альбуминами) — 25–30 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (Сmах = 114 нг/мл) при приёме внутрь — 30–90 мин. Менее 0,002 % от принятой дозы каптоприла секретируется с грудным молоком. Через гематоэнцефалический барьер и плацентарный барьер проникает незначительно (менее 1 %).

Метаболизируется в печени с образованием дисульфидного димера каптоприла и каптоприл-цистеинсульфида. Метаболиты фармакологически неактивны.

Период полувыведения каптоприла составляет около 2–3 часов. Около 95 % выводится почками в течение первых суток, из них 40–50 % в неизменённом виде, остальная часть — в виде метаболитов. В суточной моче определяются 38 % неизменённого каптоприла и 62 % — в виде метаболитов.

Кумулирует при хронической почечной недостаточности. Период полувыведения при почечной недостаточности — 3,5–32 часа, поэтому пациентам с нарушением функции почек дозу препарата следует уменьшить и/или увеличить интервал между приёмом доз.

На страницу препарата КАПТОПРИЛ-АКОС 50 МГ

Предыдущий пункт описания препарата КАПТОПРИЛ-АКОС 50 МГ

Следующий пункт описания препарата КАПТОПРИЛ-АКОС 50 МГ