КАПРЕОСТАТ - Фармакокинетика

Практически не всасывается в желудочно-кишечный тракт (менее 1 %). Время достижения максимальной концентрации препарата в плазме — через 1–2 ч после в/м введения раствора 1 г, и её величина составляет 20–47 мг/л;

после 10 ч — её величина 4 мг/л. После в/в одночасовой инфузии в дозе 1 г значение максимальной концентрации составляет 30–50 мг/л. Значение площади под фармакокинетической кривой при в/в и в/м введении одинаково. Не проходит через гематоэнцефалический барьер, проникает через плацентарный барьер.

Не метаболизируется. Выводится, в основном, почками (в течение 12 ч- 50–60 % дозы) путём клубочковой фильтрации в неизменённом виде, в небольших количествах — с желчью.

Не кумулирует при нормальной функции почек. При нарушении функции почек период полувыведения увеличивается.

На страницу препарата КАПРЕОСТАТ

Предыдущий пункт описания препарата КАПРЕОСТАТ

Следующий пункт описания препарата КАПРЕОСТАТ