КАПРЕОМИЦИНА СУЛЬФАТ - Фармакокинетика

Препарат плохо (менее 1 %) всасывается из желудочно-кишечного тракта. При внутримышечном введении в дозе 1 г максимальная концентрация препарата в плазме достигается через 1–2 ч. После внутривенной одночасовой инфузии и дозе 1 г максимальная концентрация препарата составляет 30 мг/л. Не проходит через гематоэнцефалический барьер, проникает через плацентарный барьер. Не метаболизируется, экскретируется почками (в течение 12 ч — 50–60 % дозы) путём клубочковой фильтрации в неизменённом активном виде и в высоких концентрациях (в небольших количествах — с желчью). Период полувыведения препарата составляет 3–6 ч. Не кумулируется при ежедневном введении в дозе 1 г в течение 30 дней. При нарушении функции почек период полувыведения препарата увеличивается и проявляется тенденция к кумуляции.

На страницу препарата КАПРЕОМИЦИНА СУЛЬФАТ

Предыдущий пункт описания препарата КАПРЕОМИЦИНА СУЛЬФАТ

Следующий пункт описания препарата КАПРЕОМИЦИНА СУЛЬФАТ