КАПРЕОМИЦИН - LOK-BETA - Способ применения и дозы
Капреомицин для инъекций может применяться внутримышечно или внутривенно в дозе 15–16 мг/кг массы тела при следующем разведении: содержимое флакона (1 г) растворяют в 2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида для инъекций или стерильной воды для инъекций. Следует подождать 2–3 мин, пока содержимое флакона окончательно растворится.
Внутривенно. Для внутривенного капельного введения растворенный капреомицин для инъекций должен быть разведён в 100 мл 0,9 % раствора хлорида натрия для инъекций и введён в течение 60 минут.
Внутримышечно. Разведённый капреомицин для инъекций вводят путём глубокой внутримышечной инъекции, поскольку поверхностная инъекция может вызвать повышенную болезненность и развитие асептических абсцессов.
Для введения дозы 1 г необходимо использовать все содержимое флакона.
Для введения дозы меньше 1 г можно воспользоваться следующей таблицей разведений.
| Количество растворителя, добавляемое во флакон ёмкостью 10 мл, содержащий дозу 1 г | Объём раствора капреомицина | Концентрация раствора (прибл.) |
| 2,15 мл | 2,85 мл | 370 мг*/ мл |
| 2,63 мл | 3,33 мл | 315 мг*/ мл |
| 3,3 мл | 4 мл | 260 мг*/ мл |
| 4,3 мл | 5 мл | 210 мг*/ мл |
* Эквивалент активности капреомицина.
После разведения все растворы капреомицина для инъекций можно хранить в холодильнике не более 24 ч.
Капреомицин всегда назначается в сочетании с ещё хотя бы одним противотуберкулёзным препаратом, к которому чувствителен тот штамм туберкулёзных бацилл, который имеется у данного больного.
Обычная доза составляет 1 г в сутки (не превышать 20 мг/кг/сут). Она вводится внутримышечно или внутривенно на протяжении 60–120 дней, а затем по 1 г любым из двух способов 2–3 раза в неделю.
(Примечание: Лечение туберкулёза нужно продолжать в течение 12–24 месяцев. Если нет возможности вводить лекарства для инъекций, то при выписке больного из больницы их следует заменить на препараты для приёма внутрь).
Эти дозировки подобраны так, чтобы достичь средней равновесной концентрации капреомицина 10 мг/л.
| Клиренс креатинина (мл/мин) | Клиренс капреомицина (л/кг/ч × 102) | Период полувыведения (ч) | Доза (мг/кг) для следующих интервалов между введениями | ||
| 24 ч | 48 ч | 72 ч | |||
| 0 | 0,54 | 55,5 | 1,29 | 2,58 | 3,87 |
| 10 | 1,01 | 29,4 | 2,43 | 4,87 | 7,3 |
| 20 | 1,49 | 20,0 | 3,58 | 7,16 | 10,7 |
| 30 | 1,97 | 15,1 | 4,72 | 9,45 | 14,2 |
| 40 | 2,45 | 12,2 | 5,87 | 11,7 | |
| 50 | 2,92 | 10,2 | 7,01 | 14,0 | |
| 60 | 3,4 | 8,8 | 8,16 | ||
| 80 | 4,35 | 6,8 | 10,4 | ||
| 100 | 5,31 | 5,6 | 12,7 | ||
| 110 | 5.78 | 5,2 | 13,9 | ||
На страницу препарата КАПРЕОМИЦИН - LOK-BETA
Предыдущий пункт описания препарата КАПРЕОМИЦИН - LOK-BETA
Применение при беременности и в период грудного вскармливанияСледующий пункт описания препарата КАПРЕОМИЦИН - LOK-BETA
Побочное действиеДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.