КАПРЕОМИЦИН - LOK-BETA - Фармакокинетика

Практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте (менее 1 %). Время достижения максимальной концентрации (Cmax) в плазме — через 1–2 ч после внутримышечного введения 1 г и величина максимальной концентрации (Cmax) составляет 20–47 мг/л;

после 10 ч — 4 мг/л. После внутривенной одночасовой инфузии в дозе 1 г максимальная концентрация (Cmax) составляет 30-50 мг/л. Площадь под кривой «концентрация–время» (AUC) при внутривенном и внутримышечном введении одинакова. Не проходит через гематоэнцефалический барьер, проникает через плацентарный барьер.

Не метаболизируется. Выводится в основном почками (в течение 12 ч — 50–60 % дозы) путём клубочковой фильтрации в неизменённом виде, в небольших количествах — с желчью.

Не кумулируется при нормальной функции почек. При нарушении функции почек период полувыведения (T½) увеличивается.

На страницу препарата КАПРЕОМИЦИН - LOK-BETA

Предыдущий пункт описания препарата КАПРЕОМИЦИН - LOK-BETA

Следующий пункт описания препарата КАПРЕОМИЦИН - LOK-BETA