КАПРЕОМИЦИН - КРАСФАРМА - Способ применения и дозы
Перед началом терапии необходимо подтвердить наличие у пациента чувствительного к капреомицину штамма Mycobacterium tuberculosis. Средняя доза 1 г/сут, не более 20 мг/кг/сут.
Вводят в/м глубоко, или в/в (капельно, путём инфузии длительностью 60 мин) 1 раз в сут в течение 60–120 дней, далее по 1 г 2 или 3 раза в неделю в течение 12–24 месяцев, в комбинации с другими противотуберкулёзными препаратами. Больным с нарушениями функции почек следует уменьшить дозу в соответствии с клиренсом креатинина (КК).
Расчёт дозировок для достижения средней равновесной концентрации капреомицина в сыворотке 10 мг/мл (исходя из клиренса креатинина):
| Клиренс креатинина (мл/мин) | Клиренс капреомицина (л/кг/час × 102) | Период полувыведения T½(ч) | Дозаа (мг/кг) для следующих интервалов между введениями | ||
| 24 ч | 48 ч | 72 ч | |||
| 0 | 0.54 | 55.5 | 1.29 | 2.58 | 3.87 |
| 10 | 1.01 | 29.4 | 2.43 | 4.87 | 7.3 |
| 20 | 1.49 | 20.0 | 3.58 | 7.16 | 10.7 |
| 30 | 1.97 | 15.1 | 4.72 | 9.45 | 14.2 |
| 40 | 2.45 | 12.2 | 5.87 | 11.7 | |
| 50 | 2.92 | 10.2 | 7.01 | 14.0 | |
| 60 | 3.40 | 8.8 | 8.16 | ||
| 80 | 4.35 | 6.8 | 10.4б | ||
| 100 | 5.31 | 5.6 | 12.7б | ||
| 110 | 5.78 | 5.2 | 13.9 б | ||
а- для больных со сниженной почечной функцией расчёт начальной поддерживающей дозы даётся для факультативных дозировок капреомицина;
ожидается, что увеличение интервалов между дозировками приведёт к повышению максимальной и снижению минимальной концентрации капреомицина в сыворотке по сравнению с более короткими интервалами.
б- обычная дозировка для больных с нормальной функцией почек, составляющая 1 г/сут и не превышающая 20 мг/кг/сут, вводится в течение 60–120 дней, а затем вводится по 1 г 2 или 3 раза в неделю.
Для в/м введения содержимое флакона (0.5 г, 0.75 г) растворяют в 2 мл 0.9 % раствора натрия хлорида или воды для инъекций. Следует подождать 2–3 минуты до полного растворения содержимого. Вводят путём глубокой в/м инъекции, поскольку поверхностная инъекция может вызвать повышенную болезненность и развитие асептических абсцессов. Для в/в капельного введения приготовленный таким же образом раствор капреомицина разбавляют 100 мл 0.9 % раствора натрия хлорида, вводят в течение 60 мин. Раствор капреомицина может приобрести бледно-соломенную окраску и со временем потемнеть, но это не сопровождается потерей активности или появлением токсичности. После разведения раствор капреомицина можно хранить в холодильнике не более 24 ч.
На страницу препарата КАПРЕОМИЦИН - КРАСФАРМА
Предыдущий пункт описания препарата КАПРЕОМИЦИН - КРАСФАРМА
Применение при беременности и в период грудного вскармливанияСледующий пункт описания препарата КАПРЕОМИЦИН - КРАСФАРМА
Побочное действиеДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.